Recently, biologically active compounds isolated from plants used in herbal medicine have been the center of interest. Deoxypodophyllotoxin (DPT), structurally closely related to the lignan podophyllotoxin, was found to be a potent antitumor and antiproliferative agent, in several tumor cells, in vitro. However, DPT has not been used clinically yet because of the lack of in vivo studies. This study is the first report demonstrating the antitumor effect of DPT on MDA-MB-231 human breast cancer xenografts in nude mice. DPT, significantly, inhibited the growth of MDA-MB-231 xenograft in BALB/c nude mice. The T/C value (the value of the relative tumor volume of treatment group compared to the control group) of groups treated with 5, 10, and 20 mg/kg of intravenous DPT-HP-β-CD was 42.87%, 34.04% and 9.63%, respectively, suggesting the positive antitumor activity of DPT. In addition, the antitumor effect of DPT-HP-β-CD (20 mg/kg) in human breast cancer MDA-MB-231 xenograft was more effective than etoposide (VP-16) (20 mg/kg) and docetaxel (20 mg/kg). These findings suggest that this drug is a promising chemotherapy candidate against human breast carcinoma.

Le dépistage de la Broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) asymptomatique reste, sur le plan scientifique, un sujet de controverse. Pas d’études contrôlées prouvant en chiffre un bénéfice notablement supérieur aux dépenses allouées pour une telle mesure préventive, du moins jusqu'à 2008. Cette réalité scientifique n’a pas empêché beaucoup de spécialistes dans le domaine de la BPCO, d’une façon individuelle ou collective à travers des sociétés savantes nationales ou internationales de préconiser son dépistage, du moins dans des populations à risques, tabagiques surtout. Une attitude de bon sens, devant une pathologie qui constitue un réel problème de santé publique dans les pays industrialisés comme dans les pays en voie de développement, de par sa prévalence, sa morbidité, sa mortalité et ses dépenses élevées et pour laquelle, sont réunis dans une large mesure les critères de dépistage d’une pathologie chronique adoptés par l’OMS. Ce dépistage se fait par la mesure du souffle (spirométrie). Idéalement par des mini spiromètres en consultation de médecine générale. Une confirmation reste nécessaire après test de bronchodilatation qui se fait habituellement au niveau des laboratoires ou des unités d’exploration fonctionnelle respiratoire. Des efforts de sensibilisation adressés à la population générale aux responsables politiques et aux professionnels de santé notamment aux médecins généralistes, sur la gravité de la BPCO et l’élargissement de l’utilisation de la spirométrie, à différents niveaux de la consultation, semblent être la plateforme d’un dépistage efficace.

HIV-1 particle assembly is driven by oligomerization of the Gag polyprotein precursor in infected cells. Translation of the full-length viral RNA results in the synthesis of large amounts of Gag molecules which oligomerize upon the combined interactions of its C-terminal NC domain with the genomic RNA and of its N-terminal myristate and matrix basic residues with cellular membranes. HIV assembly has been studied during the past two decades mostly by means of biochemical techniques on transfected or infected cells as well as in vitro using purified Gag molecules. More recently, understanding the mechanisms of viral assembly moved a big step forward due to the utilization of fluorescently labeled viral proteins, notably Gag, and of fluorescent microscopy techniques able to track single viral particles. In this chapter, we will summarize recent imaging data on HIV-1 Gag assembly at the level of the plasma membrane where viral particles bud in the form of cell-free viruses or can be transmitted to adjacent naïve cells through virological synapses.