1- Identification du Laboratoire: 

Intitulé de laboratoire (Français) : Laboratoire des Hépatites Virales

Intitulé de laboratoire  (arabe) :  مخبر التهاب الكبد الفيروسي

Acronyme de laboratoire :  hepavir

Faculté ou Institut : Médecine

Année d’Agrément : 2011        Tel : 033 80 33 56         Fax : 033 80 33 56

Localisation physique:  Université de Batna2

Superficie Totale  (m²) : 100 m²              Superficie Bureaux (m²): 40 m²              Superficie Ateliers (m²): 60 m²

Nombre Equipes : 04                              Nombre de Chercheurs : 17                   Nombre Personnel Soutien : 6 

2- Directeur du Laboratoire:

Nom & Prénom : TEBBAL Soraya

Grade: Professeur 

Adresse Electronique: tebbalsoraya@univ-batna2.dz

Nomination : N° Arrêté: N° 477     Date: 06/05/ 2011

Localisation physique:  Université de Batna2.

3- Description succincte du laboratoire:

       Les hépatites virales ont vu ces dernières années leur approche diagnostique thérapeutique et préventive bouleversée par les progrès de la biologie moléculaire, par la mise au point de nouveaux protocoles thérapeutiques, par la mise au point de nouveaux vaccins. Malheureusement leur fréquence n’a pas pour autant diminué dans notre pays.

       L’hépatite A demeure une affection quasi obligatoire de l’enfant algérien alors que le nombre de cas déclarés demeure largement sous-notifié à cause de l’absence de moyens diagnostiques. A l’âge de 40 ans près de la moitié de la population algérienne a déjà été en contact avec le virus B et 2 à 7 % en sont resté porteurs chroniques alors qu’une vaccination efficace existe depuis le début des années 80.

      Environ 1,5 % de la population algérienne est séropositive pour le virus C, et les plus forts taux de prévalence (jusqu’à 6%) sont observés dans la wilaya de Batna et les wilayas avoisinantes (Khenchela, Tebessa..)

    Quant au virus de l’hépatite E, il est estimé par l’organisation mondiale de la santé (OMS) comme la cause la plus fréquente de l’hépatite aiguë chez l’adulte dans les pays en voie de développement. En Algérie, des épidémies ont été décrites notamment dans l’Est algérien (thèse DESM Pr Tebbal), mais le rôle du virus E dans la survenue d’hépatites sporadiques reste méconnu du fait de l’absence de moyens diagnostiques.

   Ces données illustrent la nécessité dans notre région de développer les moyens diagnostiques notamment : sérologiques (sérologie des hépatites A, B, C, Delta, et E, virologiques (recherche et quantification des virus par les techniques modernes de polymerase chain reaction (RT-PCR), génotypage des virus en cause et développement des méthodes non invasives pour l’évaluation de la fibrose hépatique (fibrotest, fibroscan).

    Les cas avancés des porteurs chroniques des  virus B et C nécessitent parfois le recours à la greffe hépatique. Cette dernière est réalisée depuis peu à Batna en collaboration avec une équipe de Rennes (France).

    Concernant l’infection à VIH, la séroprévalence est de l’ordre de 0,1%. Elle est considérée par ONUSIDA comme un pays à profil épidémiologique bas. Mais les efforts en matière de dépistage doivent être renforcés afin de briser la chaine de transmission et de traiter efficacement tous les cas diagnostiqués.

      L’acquisition de ces techniques nous permettra de mettre en œuvre des mesures utiles et efficaces non seulement pour la prise en charge thérapeutique et le suivi des malades mais également pour la prévention de ces affections dans notre région.

4- Objectifs de recherche scientifique et de développement technologique :

• Dépistage, diagnostic, traitement, et mesures préventives.
• Acquisition de moyens diagnostiques performants (RT-PCR, génotypage) et de moyens diagnostiques non invasifs (fibrotest, fibroscan).
• Etude des résistances des antirétroviraux vis-à-vis de l’infection à VIH

5- Thèmes mis en œuvre par équipe:  

1- Infection à VIH et coïnfections VIH/VHB et VIH/VHC

• Déterminer la séroprévalence de l’infection à VIH dans la population générale et certaines populations à risque.notre région
• Dépistage et prise en charge de tous les cas d’infection à VIH mono-infectés et coïnfectés (VHB, VHC).
• Evaluer l’efficacité thérapeutique et déterminer les mutations du VIH et les résistances au traitement.

2- Hépatite virale B

• Evaluer le risque de passage à la chronicité de tous les sujets porteurs de l’Ag HBs par :
  • Suivi clinique et biologique et anatomopathologique
  • Suivi sérologique
  • Evaluer la fibrose hépatique
  • Charge virale par PCR en temps réel
  • Génotypage
• Evaluer la part du virus sauvage / virus mutant par la recherche des mutations
• Déterminer les malades devant bénéficier d’un traitement médical
• Recherche systématique de l’Ag HBs chez les femmes enceintes
• Prophylaxie de l’hépatite B chez les nouveau-nés de mères infectées
• Evaluer la coïnfection Delta.

 3- Hépatite virale C

• Evaluer la séroprévalence de l’infection virale C dans la population générale.
• Evaluer la place du virus C dans l’étiologie des hépatites virales aiguës et chroniques.
• Déterminer la place du virus C dans la survenue des cirrhoses et du carcinome hépatocellulaire.
• Déterminer la séroprévalence de l’hépatite chez les populations à risque :

• Hémodialysés
• Opérés du cœur sous circulation extracorporelle
• Hémophiles, hémoglobinopathes
• Suivi des nouveau-nés de mère infectées par le virus C

• Proposer des méthodes efficaces de prévention chez les populations exposées.
• Etude clinique des sujets infectés afin de déterminer le stade de la maladie et d’identifier les sujets à traiter.
• Suivi des malades traités selon les conférences de consensus avec possibilité de proposition d’un traitement à la carte en fonction de la réponse virologique des malades aux différents médicaments

 4- Transplantation et infections virales

• Diagnostic et prise en charge des infections virales chez les transplantés rénaux.
• Prise en charge des infections à CMV et détection des réactivations chez les transplantés de cellules souches hématopoëtiques et de moelle osseuse.
• Recrutement et préparation des malades candidats à la greffe hépatique.

6- Mots-Clés :

• Hépatite virale B            •  Hépatite virale C          • Hépatite virale Delta        • infection à VIH               • transplantation hépatique

• transplantation rénale    • infections à CMV          • mutation                       • séroprévalence                  • PCR  

• antiviraux                       • chronicité                       • cirrhose                            • carcinome hépatocellulaire